Mañanas en Libertad
“Hasta el momento no tenemos novedades, aunque nos comunicamos permanentemente con la farmacia del Insssep. Brisa ya perdió dos infusiones, en diciembre y enero. Es decir que ella no recibió el medicamento como tenía que ser en esas fechas porque no hay disponible”, lamentó.
La enfermedad de Gaucher es hereditaria. El papá y la mamá son portadores sanos y ella la tiene activa.
“Es una enfermedad que produce agrandamiento del bazo y el hígado. El medicamento aporta las enzimas que los pacientes no tienen y les permite seguir con su vida”, remarcó.
“Con esos medicamentos no se le acumula la grasa ni en el bazo, los huesos o el cerebro. Pero Brisa como ya se salteó dos fechas, ahora ya presenta el desgano y los dolores propios de esta falta de medicación”, contó.
“El problema es que Insssep es la obra social del estado, es la más grande de la provincia y una de las más grandes del país. En cambio, mi hermano viene haciendo el mismo tramite por el medicamento desde hace más de 15 años y ahora nos dicen que no hay más nada sólo porque no compraron”, relató.
Según Lorena, “se han pedido muchas audiencias a la presidenta del Insssep” y nunca tuvieron respuestas.
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