"Toda persona que vea efectos adversos por una vacuna, lo puede notificar porque hay comisiones que lo estudian"

"Desde marzo, el laboratorio viene retirando sus vacunas, porque la inmunización se tiene que ir adaptando a la nueva cepa", dijo y explicó que su salida del mercado no tiene que ver con los efectos secundarios que puede producir.

"Lo que dice el documento es que puede darse un caso raro o inusual, algo que ya habían indicado en 2021 en su prospecto y creo que ahí se dio un malentendido. El tema en cuestión fue la trombocitopenia con bajos niveles de plaquetas", agregó.

Inicialmente no podrá emplearse en los países de la Unión Europea y luego, paulatinamente, ya no estará disponible en el resto del mundo. 

A esto se suma que días atrás, la compañía anglo-sueca había estado en el ojo de la tormenta al enfrentar una demanda colectiva realizada por ciudadanos británicos que habían afrontado efectos secundarios tras la aplicación.

Luego una ciudadana cordobesa presentó la primera denuncia en el país contra el laboratorio anglo-sueco por sufrir un síndrome que, aduce, se desató luego de aplicarse la dosis durante la pandemia.

"Para darle seguridad a la gente, existen comisiones que estudian los efectos adversos de todas las vacunas. En 2021 se hizo mucho hincapié para que se realicen reportes sobre esto, luego se cargaban al sistema sanitario cuando el ciudadano lo reportaba y era analizado por la Comisión Nacional de Seguridad de Vacunas. Cuando se lanza el alerta por esta trombosis, la Comisión de Medicamentos de Europa lo estudia y le hace un seguimiento a la persona que reportó los síntomas", detalló.

Y continuó: "En su último informe confirmaron que era una vacuna eficaz e incluso indican que toda persona que padezca covid tiene un 15% de posibilidades de tener esta trombosis con niveles bajos de plaquetas, si está internada un 35% y si está en una terapia intensiva un 45%, lo que quiere decir que el hecho de cursar la enfermedad expone al riesgo de sufrir una trombosis".

"Desde que inició la vacunación el 29 de diciembre del 2020 hasta el 31 de abril del 2023, se reportaron 64.000 eventos adversos sobre una aplicación total de 114.800 dosis registradas. Además se explicó que, con respecto a Astrazeneca, el 95% reportó ese malestar, estado gripal y dolor corporal, que son efectos adversos leves", detalló.

Además, recordó que la última vez que la provincia recibió vacunas de la empresa Astrazeneca fue en mayo del 2022.